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化学品细胞微核试验

化学品细胞微核试验

名仕国际平台检测动物毒理试验中心,提供毒理检测,可以开展化学品细胞微核试验,报告具有CMA和CNAS资质。
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检测介绍
本试验的目的是通过检测处于间期细胞的胞质中微核)形成的频率,评价受试物的遗传毒性。
微核可来源于无着丝粒的染色体断片或在细胞有丝分裂后期不能迁往细胞两极的整条染色体。该试验用于检测在细胞暴露受试物期间或暴露后受试物对经历过分裂的细胞诱发断裂和非整倍体作用的活性。
名仕国际平台检测动物毒理试验中心,提供毒理检测,可以开展化学品细胞微核试验,报告具有CMA和CNAS资质。
试验细胞
原代培养人体外周血淋巴细胞和啮齿类细胞株(如CHO、V79、CHL/IU和L5178Y)都可以使用的。
使用其他细胞株和细胞类型应根据本标准规定可接受的条件说明其合理性。由于微核发生的背景频率可影响到试验方法的敏感性,建议试验中使用微核背景频率较低、稳定的细胞类型。
使用人体外周淋巴细胞,应当从年轻的(年龄18岁~35岁)健康的、不吸烟的,近期未暴露已知的遗传毒性化学物和放射性的个体获得;如果从一个以上的供血者得到的细胞混合使用,应当说明供血者的数量;女性的微核频率随着年龄增加而增加的现象要比男性更为明显,因此在选择混合使用的供血者时应予以注意。
试验原理
人体和哺乳动物来源的细胞体外培养,在加和不加(所使用的细胞对所研究的受试物具有足够的代谢能力)外来的代谢活化系统情况下暴露于受试物。试验时均设平行的溶剂/载体对照和阳性对照。
在暴露受试物期间、暴露后细胞经足够的时间生长,能让在细胞间期由受试物造成的染色体或纺锤体的损伤形成微核。
测定诱导非整倍体作用应在有丝分裂期间接触受试物。只对在暴露期间或在暴露后完成有丝分裂细胞微核进行分析。
在培养物进行胞浆移动阻滞处理时只计数双核细胞的微核,未进行胞浆移动阳滞外理的应证实所分析的细胞在暴能期间和暴霞受试物后已经进行了细胞分裂。
所有的操作都要证明处理组和对照组的培养物的细胞发生了细胞增殖,并对分析微核培养物(或平行培养物)由受试物引起的细胞毒性或细胞停滞程度进行评价。
检测标准
GB/T 21773-2008 化学品 体内哺乳动物红细胞微核试验方法
GB/T 28646-2012 化学品 体外哺乳动物细胞微核试验方法

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